La verdad sobre el análisis de cromosomas durante el embarazo: una experiencia difícil y decepcionante

Recuerdo que hace poco descubrí lo que es el amniocentesis, y fue gracias a un resultado de prueba de NIPT que me dieron una mala noticia. Según el resultado de la prueba, encontraron patologías cromosómicas, y para confirmar o descartar el resultado, tuve que someterme a un amniocentesis.

¿Qué es el amniocentesis?

Antes de someterme a la prueba, me informé sobre todo lo que se puede saber sobre ella, así que a alguien que esté en mi situación, espero que mi testimonio les sea de ayuda.

Lo que es el amniocentesis lo sé al dedillo, así que puedo explicarlo a quien quiera escuchar. El amniocentesis consiste en la recogida de líquido amniótico para detectar patologías cromosómicas en el feto.

Esta prueba implica la recogida del líquido amniótico mediante una aguja larga desde el útero, seguida de un análisis hormonal, bioquímico, citológico (análisis del contenido cromosómico de las células del feto) e inmunológico.

Se recoge el líquido amniótico mediante inyección en el útero, y aunque suena un poco aterradora, no es nada agradable, ni siquiera cuando se ve.

Los requisitos estrictos para someterse a esta prueba son:

detectar enfermedades congénitas y hereditarias (análisis del cromosoma obtenido, determinar el número y estructura de los cromosomas);resultados inadecuados del screening (desviaciones en el ultrasonido, en el análisis bioquímico de la sangre - "triple" o "dobble" prueba);posibilidad de administrar medicamentos en el saco amniótico para interrumpir la embarazo de manera temprana;edad de la mujer (desde los 35 años, el riesgo de nacer un hijo con anormalidades cromosómicas aumenta);nacimiento de un hijo con enfermedad hereditaria en el historial familiar;antecedente familiar pesado (en el historial familiar de los esposos hay familiares con enfermedades hereditarias o anormalidades cromosómicas).

En mi caso, el amniocentesis se realizó para confirmar o descartar el resultado del test de NIPT.

✅ ¿Cómo fue la experiencia?

La prueba se puede hacer sin ayunar, y se puede beber. No es como un análisis de sangre. La hice a los 16 semanas. Fui al departamento ginecológico de la hospital. Rellené el formulario, el contrato y allí también debí indicar a quién comunicar el resultado del análisis - solo a mí o a familiares. Y si después se puede pasar la información al médico ginecológico.

Esperé en el pasillo, no había cola, así que no fue una experiencia agobiante, al menos en ese sentido.

Fui atendida por un médico alemán, profesor, y asistida por una joven asistente. Primero, me explicó cómo se realiza la prueba y qué se recoge, y me dijo que no sería dolorosa, que sería como un análisis de sangre, pero desde el útero.

Me tumbé en la camilla.

Recuerdo que justo al lado de la cama de reposo había un equipo de ultrasonido. El médico me estaba haciendo una ecografía, mirando el feto, su latido. En la ecografía no se detectaron ninguna patología, por cierto.

Después, la enfermera me aplicó un antiséptico en el abdomen. Preparó una jeringa muy larga. El médico le decía a la enfermera dónde tenía que inyectar, y que tenía que hacerlo con cuidado, para no dañar al feto. Tenía que inyectar en un lugar vacío y tomar la líquido amniótico.

La inyección no duele, pero un poco me dolía cuando la enfermera estaba sacando la líquido con la jeringa. Pero era soportable.

Todo esto sucedía bajo el control del equipo de ultrasonido en la pantalla. El doctor incluso me preguntó si quería verlo, pero me negué. Luego me dijeron que me levantara y firmé algunos documentos más.

En el lugar de la inyección me pusieron una gasa.

✅Mejora del estado después de la procedimiento, resultados

El médico no me dijo que tuviera que descansar o tomarme un tiempo después de la procedimiento. Simplemente me dijo que podía irme. Y que no hiciera nada físico.

Me levanté y salimos con mi marido. De hecho, mi marido estaba conmigo durante la procedimiento, mirando cómo todo sucedía.

Después de salir de la clínica, mientras caminábamos hacia la máquina, 700 metros, me sentí mareada y me dolía el abdomen. No caminaba tan rápido como usualmente. En casa también me dolía el abdomen y no podía caminar normalmente. Caminaba muy lento. Un poco me acosté.

Al día siguiente también me dolía el abdomen y no podía caminar rápido. Incluso no podía salir de casa por eso.

Al tercer día empeoró un poco, pero ya podía caminar un poco más rápido. Incluso pude ir a caminar un rato. Pero a veces me dolía el abdomen al caminar.

Así que, gradualmente, estos síntomas fueron desapareciendo día a día. No había sangrado.

Los resultados me los comunicaron después de unos días, me llamaron y me invitaron a venir. El médico me los dijo, y me quedé muy decepcionada. Me puse a llorar en la consulta. Es que la ecografía de amniocentesis solo confirmó los resultados del test de NIPTE.

Me referí a un genetista.

El test genético, por cierto, fue muy bueno. Y luego vino el aborto.

La ecografía de amniocentesis es una procedimiento necesario y no hay que tener miedo de ella. Lo más importante es elegir una buena clínica y un médico experimentado, porque hay riesgos posibles.

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