Meine Erfahrungen mit der Chromosomenanalyse: Die Ergebnisse waren schockierend
add_circle Vorteile
- Die hohe Informationsdichte der Chromosomenanalyse ermöglicht es mir, sicher zu sein, dass ich alle notwendigen Informationen habe.
- Die Ergebnisse sind sehr genau und haben mich geholfen, eine fundierte Entscheidung zu treffen.
- Das Verfahren selbst war zwar unangenehm, aber die Ergebnisse haben es wert gemacht.
- Ich bin dankbar für die Möglichkeit, meine Fähigkeiten und meine Entscheidungen zu verbessern.
- Die Chromosomenanalyse hat mir geholfen, meine Sorgen und Ängste zu lindern.
- Ich habe mich besser über das Verfahren informiert und kann jetzt andere beraten.
- Die Ergebnisse haben mich gezwungen, mich gründlich über das Verfahren zu informieren.
remove_circle Nachteile
- Die Amniopunktion ist eine sehr unangenehme und schmerzhafte Erfahrung.
- Es war schwer, die Ergebnisse zu akzeptieren und zu verarbeiten.
- Die Entscheidung, eine Chromosomenanalyse durchzuführen, war nicht leicht zu treffen.
- Ich war besorgt über die möglichen Folgen der Ergebnisse.
- Das Warten auf die Ergebnisse war sehr nervenaufreibend.
- Ich habe mich mit den möglichen Folgen auseinandergesetzt und bin besorgt.
- Die Ergebnisse haben mich gezwungen, mich gründlich über das Verfahren zu informieren.
Galerie
Editor's Summary
Ich habe kürzlich eine Chromosomenanalyse durchführen müssen, nachdem ich ein schlechtes Testergebnis erhalten hatte. Die Amniopunktion, eine Untersuchung, bei der die amniotische Flüssigkeit entnommen wird, um Chromosomenanomalien des Fötus zu bestimmen, war eine sehr unangenehme Erfahrung. Die Ergebnisse waren jedoch schockierend und haben mich gezwungen, mich gründlich über das Verfahren zu informieren. Ich kann jetzt andere beraten, die sich in ähnlichen Situationen befinden. Ich habe mich mit verschiedenen Aspekten auseinandergesetzt, wie der Informationsdichte, der Genauigkeit der Ergebnisse und den möglichen Folgen. Ich bin dankbar für die Möglichkeit, meine Fähigkeiten und meine Entscheidungen zu verbessern.
Specifications
Ich habe von der Amniopunktion noch nie gehört, bis ich nach einem schlechten Testergebnis nach dem NIPT-Test erfahren habe. Nach dem Test fanden wir Chromosomenanomalien, und um die Ergebnisse zu bestätigen, musste ich eine Amniopunktion durchführen.
✈✈ Was ist eine Amniopunktion?
Bevor ich den Test durchführte, habe ich mich gründlich über das Verfahren informiert und alle Bewertungen gelesen. Deshalb kann mein Testbericht auch anderen nützlich sein.
Ich habe mich gründlich über das Verfahren informiert und kann es jetzt auch anderen erklären. Eine Amniopunktion ist eine Untersuchung, bei der die amniotische Flüssigkeit entnommen wird, um Chromosomenanomalien des Fötus zu bestimmen.
Die Untersuchung besteht darin, die amniotische Flüssigkeit mit einer langen Nadel aus dem Bauchraum zu entnehmen und sie dann für hormonelle, biochemische, zytologische (Untersuchung des Chromosomenbestands der Fötuszellen) und immunologische Analysen zu verwenden.
Die Flüssigkeit wird mit einer langen Nadel aus dem Bauchraum entnommen. Das klingt zwar furchterregend, aber ich habe es nicht als schmerzhaft empfunden.
Die strengen Anzeichen für eine Amniopunktion sind:
Die Entdeckung von angeborenen und vererbbaren Krankheiten (Untersuchung des Chromosomenbestands der Fötuszellen, Bestimmung der Anzahl der Chromosomen und ihrer Struktur);Unbefriedigende Ergebnisse der Skrining-Untersuchung (Abweichungen auf der Ultraschalluntersuchung, im biochemischen Bluttest – "Dreifachtest" oder "Zweifachtest");Die Notwendigkeit, Medikamente in den Fruchtsack einzusetzen, um die Schwangerschaft frühzeitig abzubrechen;Der Alter der Frau (ab 35 Jahren steigt das Risiko, einen Fötus mit Chromosomenanomalien zu gebären);Ein Kind mit vererbbaren Krankheiten im Familienanamnesen;Ein belasteter Familienanamnesen (beide Eltern haben Verwandte mit vererbbaren Krankheiten oder Chromosomenanomalien).
Bei mir war das Ergebnis des NIPT-Tests der Grund für die Amniopunktion. Ich wollte die Ergebnisse bestätigen oder widerlegen.
✅ Wie verlief die Prozedur
Die Prozedur wird nicht auf leeren Magen durchgeführt, und man kann trinken. Es ist nicht wie ein Bluttest. Ich habe sie bei 16 Wochen gemacht. Ich bin ins Gynäkologie-Department der Klinik gegangen. Ich habe eine Anfrage, einen Vertrag und die Angaben zu den Personen gemacht, denen das Ergebnis mitgeteilt werden sollte – nur mir oder auch den Verwandten. Ich konnte auch die Möglichkeit haben, die Informationen an meinen Arzt weiterzugeben.
Ich habe im Korridor gewartet, es gab keine Warteschlange. Das ist nicht wie bei vielen anderen, wie es in den Bewertungen stand.
Der Arzt war ein deutscher Professor, und wir sind in Deutschland. Die Assistentin war eine junge Frau. Zuerst hat er mich über die Prozedur informiert. Was genau entnommen wird und ob es wehtun wird. Er sagte, es würde nicht wehtun, es sei wie ein Bluttest, nur aus dem Bauchraum.
Ich bin auf die Liege gelegt worden.
Als ich mich auf die Couch setzte, stand ein Ultraschallgerät neben mir. Der Arzt begann, mir eine Ultraschalluntersuchung zu machen und das Herzschlag des Kindes zu überprüfen. Auf der Ultraschalluntersuchung wurden keine Pathologien festgestellt, was auch nicht überraschend war.
Der Assistentin wurde mein Bauch mit einem Antiseptikum behandelt. Sie bereitete eine lange Nadel vor. Der Arzt sagte ihr, wo sie hineinschneiden sollte und dass sie vorsichtig sein sollte, um nicht das Kind zu verletzen. Sie sollten in ein leeres Stück Haut schneiden und die Fruchtwasserspülung abnehmen.
Der Schmerz beim Einschneiden war nicht so schlimm, aber als sie die Fruchtwasserspülung abnahm, fühlte ich einen leichten Schmerz. Es war jedoch erträglich.
Das Ganze geschah unter der Aufsicht des Ultraschallgeräts auf dem Bildschirm. Der Arzt fragte mich, ob ich auch sehen wollte, aber ich lehnte ab. Dann wurde ich aufgefordert, mich zu erheben und ich unterzeichnete einige Dokumente.
Am Ort des Einschnitts wurde ein Pflaster angebracht.
✅Mein Wohlbefinden nach der Prozedur, der Ergebnisse
Der Arzt sagte mir, dass ich mich nicht ausruhen oder mich erholen sollte, sondern einfach gehen konnte. Ich sollte jedoch nicht körperlich aktiv sein.
Ich stand auf und wir gingen mit meinem Mann. Er saß während der Prozedur mit mir und beobachtete, wie alles geschah.
Als wir von der Klinik bis zu unserem Auto, etwa 700 Meter, gingen, fühlte ich mich nach der Prozedur schwindlig und mein Bauch zog sich zusammen. Ich ging nicht so schnell wie normal.
Zuhause zog sich auch mein Bauch zusammen und ich konnte nicht normal gehen. Ich ging langsam.
Am nächsten Tag zog sich auch mein Bauch zusammen und ich konnte nicht schnell gehen. Ich konnte nicht einmal aus dem Haus gehen.
Am dritten Tag verbesserte sich mein Zustand und ich konnte schneller gehen. Ich ging sogar spazieren. Aber ich hatte immer noch Schmerzen in meinem Bauch, wenn ich ging.
Langsam verbesserte sich mein Zustand und die Schmerzen in meinem Bauch gingen vorbei. Es gab keine Blutungen.
Die Ergebnisse erhielt ich einige Tage später - der Arzt rief mich an und lud mich zu einem Termin ein. Der Arzt teilte mir die Ergebnisse mit und ich war schockiert. Die Amniopunktion bestätigte das Ergebnis des Nicht-Pregnancy-Tests.
Ich wurde zu einem Genetiker geschickt.
Der Genetictest war gut. Dann folgte ein Fruchttod.
Die Amniopunktion ist eine notwendige Prozedur und man sollte sie nicht fürchten. Das Wichtigste ist, eine gute Klinik und einen erfahrenen Arzt auszuwählen, da es Risiken gibt.
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