Meine Geschichte mit einem "Hochrisiko" auf 21 Chromosomen
add_circle Vorteile
- Die genetische Beratung im Genetiklabor hat mir geholfen, mich besser auf die Herausforderungen vorzubereiten.
- Ich bin froh, dass ich meine Erfahrungen teilen kann, um anderen zu helfen.
- Die Unterstützung durch meine Familie und Freunde war unerschöpflich.
- Ich habe mich entschieden, meine Schwangerschaft trotz der Risiken fortzusetzen.
- Die medizinische Versorgung im Krankenhaus war sehr gut.
- Ich habe mich auf die Herausforderungen vorbereitet, indem ich mich über die genetische Beratung informiert habe.
remove_circle Nachteile
- Die Diagnose des 21-Chromosomen-Syndroms war ein Schock für mich.
- Die Schwangerschaft war nicht einfach und ich musste ins Krankenhaus gehen.
- Ich hatte Angst vor den möglichen Komplikationen während der Schwangerschaft.
- Die genetische Beratung war sehr intensiv und hat mich gelehrt, dass ich mich auf die Herausforderungen vorbereiten muss.
- Ich musste mich um die Gesundheit meines Kindes sorgen.
- Ich war besorgt über die möglichen Auswirkungen auf mein Kindes Leben.
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Editor's Summary
Ich habe mich entschieden, eine Schwangerschaft zu planen, trotz der beruflichen und persönlichen Hürden, die mich umgaben. Die Wartezeit war lang und mein Gynäkologe hatte bereits 'unbestimmte Unfruchtbarkeit' in meine Akte eingetragen. Trotzdem wartete ich auf die beiden Zeilen auf dem Schwangerschaftstest. Die Schwangerschaft war nicht einfach und ich musste ins Krankenhaus, da es eine Gefahr eines Fehlgeschlags gab. Nach dem ersten Ultraschall erhielt ich die Nachricht, dass mein Kind ein erhöhter Risikofaktor für 21-Chromosomen-Syndrom hat. Ich bin froh, dass ich meine Erfahrungen teilen kann, um anderen zu helfen und sie auf die Herausforderungen vorzubereiten, die ich selbst erlebt habe.
Specifications
Meine Entscheidung, eine Schwangerschaft zu planen, war von beruflichen und persönlichen Gründen getrieben. Die Wartezeit war lang, und mein Gynäkologe hatte bereits "unbestimmtes Unfruchtbarkeit" in meine Akte eingetragen. Trotzdem wartete ich auf die beiden Zeilen auf dem Schwangerschaftstest.
Biopsie der Chorionzotten - mein ErfahrungsberichtDie Schwangerschaft war nicht einfach. Bereits in der 7. Woche musste ich ins Krankenhaus, da es eine Gefahr eines Fehlgeschlags gab. Dies wiederholte sich noch zweimal während meiner Schwangerschaft. Dann kam der Schock, der mich völlig aus der Bahn warf: nach dem ersten Ultraschall erhielt ich eine Nachricht, die mein Leben für immer verändern sollte.
"Sie haben einen erhöhten Risikofaktor von 21-Chromosomen-Syndrom!" hieß es in der Nachricht. "Sie müssen sich umgehend in das Genetiklabor begeben."
Der Risikofaktor von 21-Chromosomen-Syndrom ist die Wahrscheinlichkeit, dass mein Kind das Down-Syndrom entwickelt. Diese Nachricht erhielt ich am Freitagabend, und bis zum Montag war ich völlig überfordert. Ich konnte nicht mehr an etwas anderes denken und weinte fast jeden Tag. Ein kleines bisschen Trost fand ich in den Erfahrungsberichten anderer Frauen, die ähnliche Erfahrungen gemacht hatten. Sie hatten mir gezeigt, dass bei einem erhöhten Risiko für genetische Störungen eine Biopsie der Chorionzotten oder ein Amniocentese durchgeführt werden kann, um den genauen Zustand des Kindes zu überprüfen. Die Erfolgschancen dieser Verfahren sind sehr hoch. Ich habe jedoch nicht nachgefragt, welchen individuellen Risikofaktor ich hatte, aber das ist wichtig, wenn man sich in einer solchen Situation befindet. Ein Risiko von 1:4 ist etwas anderes als ein Risiko von 1:98. Jeder Moment zählt, wenn man positiv bleiben muss.
Ich habe mich auch gefragt, ob eine Fehldiagnose aufgrund von falschen Angaben bei der Ultraschalluntersuchung möglich war. Die Blutdruckmessung war bei mir 110/80, aber mein "normaler" Wert liegt bei 90/60. Außerdem wurden mein Gewicht und mein Körpergröße mit den Werten angegeben, die ich bei meiner Anmeldung hatte, aber ich hatte inzwischen 3 kg abgenommen. Ich war auch bereits 18 Stunden nach einem sehr stressigen Arbeitstag zum Ultraschall gegangen. Es gibt Hinweise darauf, dass Stress den Ultraschallergebnis beeinflussen kann, aber ich wusste das nicht. Da es in meiner Familie keine Menschen mit diesem Syndrom gibt, hielt ich an der Hoffnung fest.
Die Genetiker habe ich am 1. November nicht besucht - ich war "unterwegs", wenn man so sagen kann. Ich wurde in das MONIИАГ auf Pokrovka 22 eingeladen.
Biopsie der Chorionzotten - mein Erfahrungsbericht Biopsie der ChorionzottenIch bin zur Terminzeit erschienen und wurde zuerst zu einer Ultraschalluntersuchung eingeladen. Der Ultraschall in unserer Frauenklinik zeigte alles in Ordnung - auch in der MONIAG war nichts Kritisches zu sehen. Anschließend wurde ich zur Genetik eingeladen, wo ich meinen individuellen Risikowert für Trisomie 21 erfuhr. Er betrug 1:84. Das ist hoch, wenn man bedenkt, dass der Basiswert 1:461 beträgt, aber es gibt Hoffnung auf ein gutes Ergebnis. Biopsie der Chorionzotten - mein ErfahrungsberichtDie Genetikerin war nicht sehr gesprächig. Sie informierte mich lediglich darüber, dass in dieser Situation eine Biopsie der Chorionzotten (amniokentese bei meinem Terminzeitpunkt war noch zu früh) erforderlich ist, warnte mich jedoch vor der Ungenauigkeit der Methode (99% mit zehnten) und erklärte mir, dass ich auch nichts sagen musste, da ich ohnehin wusste, dass ich zur Biopsie gehen würde. Natürlich unterzeichnete ich das Einverständnis.Die Biopsie fand am selben Tag um 12.00 Uhr statt. Ich hatte etwa 2 Stunden Zeit, bevor die Prozedur stattfand. Auf Empfehlung der Genetikerin ging ich zum Essen, um mich nicht während der Prozedur zu verschlechtert zu fühlen, und machte eine kurze Spaziergang. Danach kehrte ich zurück und wartete auf mein Ruf. Es stellte sich heraus, dass ich fast am Ende der Liste stand. Psychologisch war es natürlich schwierig, aber das Wichtigste war, dass die Prozedur erfolgreich war.
Der Raum, in dem mir die Biopsie der Chorionzotten durchgeführt wurde, sah fast genauso aus wie ein normaler Gynäkologie-Raum, nur dass es dort mehrere Ärzte gab. Ich wurde gebeten, mich zu entkleiden und auf einem Stuhl zu liegen. Die Ärzte waren sehr diskret, sprachen mit mir vor der Prozedur ein bisschen und beruhigten mich mit väterlichen Worten, dass alles gut werden würde. Ich danke ihnen für ihre Rücksichtnahme, da es mir dankbarer war, bevor die Biopsie stattfand.
Als nächstes erschien eine große Needle (laut meiner Schätzung etwa 10 cm lang, aber vielleicht habe ich mich nur deshalb so gefürchtet, weil ich Angst hatte) in den Händen des Arztes. Unter strenger Überwachung durch den Ultraschall wurde diese Nadel in meinem Bauch etwa 8-10 cm unterhalb der Nabelgegend eingeführt, um die Chorionzotten für die Biopsie zu entnehmen. Die Prozedur dauerte etwa 3 Minuten, während derer der Arzt die Nadel periodisch drehte und drückte. Zunächst fühlte ich nichts Besonderes, dann kam ein unangenehmer Schmerz. Als ich mich gerade beschließen wollte, es zu erwähnen, wurde die Nadel entfernt. Der entnommene Biomaterial war ausreichend für die Prozedur, sodass eine erneute Einführung der Nadel nicht erforderlich war.
Das Problembereich wurde mit einer Spiritus-Tüchern abgedeckt. In diesem Bereich blieb nur eine kleine rote Punkt zurück, die nach einigen Tagen verschwand.
Ich wurde mit Empfehlungen nach Hause geschickt:
Wenn Schmerzen im Unterbauch auftreten, sollten Papiavrin oder No-Spa eingenommen werden.Sexuelle und körperliche Ruhe für eine Woche.Bei Ausfluss und Fieber sollte man sich an den Arzt wenden.Glücklicherweise waren im Jahr 2021 die Tage von 1. bis 7. November Feiertage, sodass ich die ganze Woche zu Hause blieb und mich fast in einem Zustand der Ruhe befand. Ich hatte keine unangenehmen Empfindungen.
Ich musste mich auf die Biopsie vorbereiten und war nervös, aber ich war froh, dass ich die Möglichkeit hatte, sie in der gleichen Woche durchzuführen. Es gab keine Einschränkungen, und ich konnte nach der Prozedur sofort weitermachen.
Biopsie der ChorionzottenDie Prozedur selbst war nicht so schlimm, aber ich fühlte mich moralisch sehr belastet. Das Warten auf die Ergebnisse war sehr schwierig. Ich überzeugte mich selbst, dass ein Risiko von 1:84 noch nicht so katastrophal ist. Unser Team hat ungefähr diese Anzahl von Mitarbeitern. Ich stellte uns alle in einem Konferenzraum vor und dachte, dass die Wahrscheinlichkeit, dass ich ausgewählt werde, sehr gering ist. Ich überzeugte mich selbst davon, dass alles gut ausgehen wird, und wollte nicht einmal daran denken, dass das Ergebnis anders sein könnte.
Die Ergebnisse der Biopsie der Chorionzotten sollten innerhalb von 10-14 Tagen vorliegen, aber aufgrund der Feiertage musste ich warten, bis die Arbeitstage wieder begannen. Etwa am 20. November erhielt ich einen Anruf aus dem Genetik-Labor. Es war symbolisch, dass er gleichzeitig mit dem Unterricht begann. Als ich hörte, dass der Kleine gesund ist, weinte ich vor Glück vor den Schülern – so entlud sich der aufgebauten Stress von den letzten drei Wochen.
Die Biopsie der Chorionzotten bietet noch einen weiteren Vorteil: man kann das Geschlecht des Kindes bereits vor dem Ultraschall mit 100-Prozent-Sicherheit ermitteln. So erfuhr ich, dass ich einen Sohn erwartete, aber ich war ohnehin davon überzeugt.
Biopsie der ChorionzottenMeine Besuche im MONIIAG mit der Biopsie waren jedoch nicht beendet. Ich stand noch bis zur 21. Woche auf der Liste der Genetik-Abteilung. Erst nachdem ich zwei Ultraschall-Befunde erhalten hatte, die zeigten, dass das Kind gesund ist, wurde ich von der Liste gestrichen.
Biopsie der Chorionzotten – Mein Review Aber diese Geschichte war nur der Anfang einer schwierigen Schwangerschaft, die mit Frühgeburten auf 34 Wochen endete. Das ist eine andere Geschichte für einen anderen Review. Biopsie der Chorionzotten – Mein ReviewDamen, ich verstehe, dass die meisten von euch diesen Review nach einem unangenehmen Anruf des Genetiklabors lesen werden, um Antworten zu finden, wie weiterzumachen. Ich weiß, wie ihr euch fühlt, und weine mit euch und umarme euch fest. Ich schreibe diesen Review für euch und für euch, weil mir die Geschichten anderer Mütter vor meiner Zeit sehr geholfen haben: sie haben mich daran erinnert, nicht aufzugeben und an das Gute zu glauben. Ich wünsche euch Kraft und gesunde Babys!
Ihre Bogema ☺
Ein paar weitere Reviews zum Thema:
Ort, an dem Hoffnung in Sicherheit wächst. ❤ Bis zur 21. Woche der Schwangerschaft stand ich hier auf der Liste der Genetik-Abteilung. ➵ Biopsie der Chorionzotten und Ultraschall. ➵ Mein Urteil über die Mitarbeiter, die die Prozedur durchführten, und nicht nur.
Ich habe immer für GV eingestanden und als ich schon in schlimmsten Träumen nicht gedacht hätte, dass es mir nicht gelingen würde, und tatsächlich hatte es nicht gelingen
Das schreckliche Wort der Vakuumaspiration nach der Geburt ist nicht so ängstlich wie man sie manchmal im Internet lesen kann



